Медиите за нас

https://www.youtube.com/watch?v=MuH-APb52r4 “За #ТЕВА като компания и за всички наши служители, които с огромно желание се включват в дарителската програма “Заедно за здарве”, оценявайки проектите и избирайки печелившите, тази програма ни носи гордост, удовлетворение, че можем да помогнем.”, сподели Николай Хаджидончев, изпълнителен директор на Тева в България и Гърция. Ето кои Прочетете повече…

Дарителската програма на ТЕВА „Заедно за здраве“ се провежда за трети път в България. Тя насърчава инициативи, които влияят положително на живота на пациентите и техните семейства – за по-хуманна среда, за по-добра грижа и здравеопазване.Постъпилите проекти се оценяват от специална комисия, която селектира полуфиналистите. Служителите на компанията чрез гласуване Прочетете повече…

Регионален форум на Rights4Health – Платформа за доверие ще събере на едно място представители на институции, граждански, пациентски организации и експерти, които ще обсъдят здравните права на децата.Фондация ДанаяБНР – Радио Стара Загора Линк към интервюто TweetShareSharePin0 Shares

Регионален форум на Rights4Health – Платформа за доверие ще събере на едно място представители на институции, граждански, пациентски организации и експерти, които ще обсъдят здравните права на децата.Фондация ДанаяБНР – Радио Стара Загора Линк към интервюто TweetShareSharePin0 Shares

„Моника е истински герой с нелеки каузи и битки. И в нейния случай клишето “истински герой” добива смисъл и дълбочина, още щом я чуеш как заговаря за важните битки и избори в живота й. Тя стои зад стотици българи с редки заболявания, а в частност – с периневрални кисти на Прочетете повече…

И да! България няма национален регистър на хората с редки болести! Следователно няма представа колко човека с редки заболявания има, а да не говоря за нозологичните единици като брой и вид Много би ми се искало да си говорим само хубави неща, но… нека бъдем реалисти!Очаквам интервюто да не се Прочетете повече…

„Искаме хората с редки болести да знаят, че те не са невидими и не са сами. Всеки един от нас може да изпадне в тази ситуация и когато сме заедно можем да намерим най-доброто решение, особено когато има с кого и къде да поговорим“, допълни началникът на отдел „Здравеопазване“ в Прочетете повече…

„Много е дълъг пътят за поставяне на диагноза на хората с редки болести. В един момент е нужно човек да седне, да помисли, да сподели с приятели, да си поплаче….ето затова ние си имаме пейка, пейка с посланието, а то е: „Нека да бъдем заедно, нека да имаме надежда, нека Прочетете повече…

Национален регистър на хората с редки заболявания в България няма. Това каза за БТА Моника Маринова, председател на Сдружението на пациентите с кисти на Тарлов в интервю по повод Международния ден на редките болести – 29 февруари. “Toва означава, че държавата няма никаква представа колко са пациентите с редки заболявания Прочетете повече…

„Периневралните кисти на Тарлов в момента се третират като хронично заболяване. То не е включено в Наредбата за медицинската експертиза, което означава, че хората с тази диагноза остават невидими за държавата въпреки тежкото състояние, в което се намират. А те са над 300 души“. За това алармира пред Радио Стара Прочетете повече…