Видеото, съдадено за отбелязване на Международния ден на редките болести през 2025 г., разказва за четири семейства от различни краища на света, обединени от усилията си за живот с рядко заболяване.

Запознайте се с Ава от Австралия, диагностицирана с болест на урината като кленов сироп (MSUD) още като новородено бебе, чието семейство живее със строг хранителен режим, за да я поддържа здрава.

От Руанда – Манзи споделя историята на сина си Алгас, който има синдром на Уилямс. Заедно със съпругата си Соланж те основават Centre-Alliance за подпомагане на деца с редки заболявания.

Радост от България е диагностицирана с метастатичен сарком на Юинг на 16-годишна възраст. Въпреки че е подложена на интензивно лечение далеч от дома, тя продължава да преследва своите страсти, от грижата за животните до изучаване на нови езици.

Чаро, 11 годишен, от Аржентина, живее със Syngap1, рядко неврологично заболяване. Общувайки чрез електронно устройство, тя намира радост в музиката и конната езда, докато семейството й се застъпва за информираност и подкрепа.

Гледайте, споделяйте и подкрепяйте Международния ден на редките болести 2025 г.!

Научете повече на rarediseaseday.org.

#28февруари – #МеждународенДенНаРедкитеБолести